贝瑞基因3月21日公告，全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的染色体拷贝数变异检测试剂盒（可逆末端终止测序法）于近日取得了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。

该试剂盒用于体外定性检测孕妇的羊水样本中第13号、18号、21号、性染色体的非整倍体，以及第15号染色体q12-q13区域、7号染色体q123区域的缺失情况。

文章转载自：界面新闻网 非本站原创