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强生公司8月29日宣布向美国食品药品管理局(FDA)提交生物制品许可申请(BLA),寻求在全球范围内首次批准尼泊卡利单抗用于治疗全身性...
强生公司8月29日宣布向美国食品药品管理局(FDA)提交生物制品许可申请(BLA),寻求在全球范围内首次批准尼泊卡利单抗用于治疗全身性重症肌无力(GmG)患者。
文章转载自:界面新闻网 非本站原创
2024-08-29 21:06:53
强生公司8月29日宣布向美国食品药品管理局(FDA)提交生物制品许可申请(BLA),寻求在全球范围内首次批准尼泊卡利单抗用于治疗全身性重症肌无力(GmG)患者。
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